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温岭万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一次检测全面分析约两万个基因,指导多种治疗方案选择,并提供关键的免疫治疗指标评估。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗方案寻找更多依据的台州朋友。
  • 治疗出现进展或耐药,需要探索新方向的台州朋友。
  • 考虑使用靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂前,希望评估获益可能性的朋友。
  • 想全面了解自身情况,包括遗传风险和预后信息的朋友。
  • 已完成手术或治疗,希望进行深度监测和评估的朋友。
  • 主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助决策的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您做一次全面的基因‘体检’。它主要检查约两万个基因中与健康密切相关的核心编码区域。通过分析,可以发现是否存在可能影响治疗的基因变化(如靶点突变),评估您对某些特定药物的潜在反应(如PARP抑制剂),并检测多项关键的免疫治疗指标(如PD-L1、TMB、MSI),为综合治疗方案的选择提供更多参考信息。它能检测多种类型的基因变化,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化以及部分已知的基因融合。但其分析主要基于提交的组织或血液样本,无法覆盖所有基因的所有区域,也无法保证一定能找到明确有效的干预靶点。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和专业人员建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或一管全血中选择一种。采血无需空腹。组织样本通常由专业人员在诊疗过程中获取;血液样本采集过程与常规抽血类似,耗时短,稍有不适。您可以前往台州的合作机构完成采样,或通过邮寄已妥善处理的组织样本的方式进行。具体选择哪种样本,请务必咨询您的专业人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室内严格按照流程操作,以确保结果的可靠性。检测本身仅对样本进行分析,过程安全。报告会提供详尽的基因变异信息及相关解读。请注意,任何检测技术都有其技术局限,结果需结合您的具体情况由专业人员进行综合判断。若报告中发现意义未明或需要进一步确认的变异,专业人员可能会建议进行其他补充验证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果大概多久能出来?
从您的合格样本送达实验室开始计算,通常需要10到12个工作日可以出具完整的检测报告。具体时间可能会因样本质量、运输周期及节假日安排而略有调整,届时我们的服务人员会与您保持沟通。
我人在台州,你们在台州有合作的采样点吗?
我们在台州及全国多个主要城市都有合作的采样医院。预约后,顾问会根据您的所在地,为您协调安排最近的合规医院进行组织样本的获取。
28800这么贵,一次性付清压力有点大,可以分期付款吗?
目前该检测套餐需要一次性支付全款28800元,不支持分期付款。款项通常在采样前或样本送检时支付,具体支付流程可咨询您的服务顾问,这是一项自费的健康管理项目。
我媳妇刚怀孕,产检发现有个肿瘤,能做这个基因检测吗?会不会影响胎儿?
孕妇可以进行检测。本检测针对的是肿瘤组织本身的基因信息,分析使用的是已获取的肿瘤样本,不涉及对胎儿的直接操作。检测结果有助于医生在孕期及产后为妈妈制定更个体化的肿瘤管理方案。具体情况请与您的医生充分沟通。
如果选择邮寄,样本在路上坏了或者丢了怎么办?
请您放心。我们合作的物流有严格的温控和追踪系统。如果发生罕见的运输问题导致样本失效,我们会免费为您安排一次重采和重测。在寄出前,请务必确认包装规范并保留好物流单号。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 报告周期约为15个工作日,自样本合格入库起算。
  • 选择组织样本前,请务必确认样本的合规性与可用性。
  • 报告内容专业,建议在专业人员指导下进行理解和应用。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子报告文件。
  • 检测结果具有时效性,身体情况变化可能影响其参考价值。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包,并确保低温保质运输。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.5)

范** 已验证 家族史筛查

作为靶向用药参考做的检测,技术方面应该挺靠谱的。但感觉机构回复和客服话术有时候稍微有点‘官方’,虽然问题都解决了,但少了点朋友般的亲近感。在细节沟通上可以再生活化一点。

机构回复

非常感激您提出这个细致入微的感受。我们会在坚持专业性的同时,加强对团队沟通技巧的培训,努力让我们的语言更有温度,更贴近您当下的心境。感谢您的直言,帮助我们成长。

2026-03-2245人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

整体很专业,报告信息量大。但对我这个文科生来说,部分章节还是有点太深奥了,虽然有一页总结,但中间那些通路、机制图看着还是头晕。希望以后能有个更简明的‘一页纸精华版’,直接说清楚‘怎么办’就好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提出的‘一页纸精华版’建议非常具体,我们会认真研究,优化报告呈现形式,让关键信息更一目了然。

2026-03-2033人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

给家人做的检测,价格是首要考虑因素。对比后,这个套餐在同类型里不算最便宜,但知名度和服务口碑好。实际体验下来,从取样到报告解读,服务确实到位。虽然多花了一点钱,但买个可靠和省心,家人也觉得值得。

机构回复

感谢您对我们服务质量的认可。我们坚信,可靠的技术与用心的服务是检测产品不可或缺的一部分。您的肯定是我们继续提升的动力。

2026-03-1851人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

作为患者家属,最怕等待。这次检测从签约、取样到出报告,流程非常顺畅。报告里对检测到的罕见突变做了特别说明,还提供了相关文献摘要,准确性感觉很有保障。虽然价格不低,但觉得信息无价。

机构回复

理解您等待的心情,高效且可靠是我们不懈的追求。针对罕见突变提供额外文献参考,正是我们精细化报告服务的一部分。感谢您对专业的认可!

2026-03-0856人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

我是个数据控,拿到电子版报告后,对里面的一个统计图表有疑问。我写了一封挺长的邮件,列了几个技术问题。本来没指望很快回复,但第二天就收到了技术部工程师的回复邮件,不仅解答了我的问题,还附上了额外的参考文献链接。这种对用户较真精神同样较真的态度,非常专业,值得尊重。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。您提出的问题也促进了我们内部的技术复盘。我们始终认为,深入的交流能让双方都获益。感谢您花时间与我们进行专业探讨,我们的技术团队随时欢迎这样的交流。

2026-03-1558人觉得有用
蔡** 已验证 靶向用药参考

术后复查选择这个套餐,看中的就是PD-L1和TMB都能测。隐私方面让我惊讶的是,报告出来后,他们主动问我是要纸质版还是加密电子版。我选了电子版,是个带密码的PDF,密码通过短信单独发,这种分开发送的方式感觉更安全。

机构回复

是的,我们提供多种安全的报告交付方式。电子报告加密且密码分离传递,正是为了应对网络传输中的潜在风险。您可以根据自身情况选择最放心的一种。

2026-03-0244人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

主治医生推荐做这个套餐指导二次手术方案。我特意问了数据会不会被卖给药企,咨询师很肯定地说检测数据与个人身份信息是分离存储的,而且有法律协议约束绝对不做商业用途。看了他们的资质和协议条款,我才下定决心。

机构回复

感谢您的仔细与谨慎。我们郑重承诺,所有用户数据仅用于本次检测的医学分析及您授权的用途,我们与所有合作方均签订严格的保密与数据安全协议,从法律和伦理层面杜绝数据滥用,请您放心。

2026-02-0856人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-02-2837人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做基因检测辅助诊断。这个套餐里的全外显子覆盖了甲状腺癌相关的大量基因。报告给出了明确的突变谱和对应的风险评级,解读医生还详细解释了不同突变对手术范围选择的参考意义,让我和主治医生做决策时心里更有底了。

机构回复

很高兴检测结果能为您的临床决策提供有力的分子证据。甲状腺结节的基因诊断是我们的特色方向之一,精准的分子分型对制定个性化治疗方案至关重要。祝您后续治疗一切顺利!

2025-11-1639人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

陪我爸来做胃癌的检测,一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净,有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子,是带软垫的沙发,还有书架放了些癌症科普的册子,让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料,一路都轻声细语的,让人感觉被尊重。整个流程下来,虽然心情沉重,但环境和服务确实减轻了不少压力。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性,因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思,力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围,希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。

2026-03-0162人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但报告等待时间有点长,超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨,但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后,发现内容非常全面,PD-L1的表达检测还附了彩图,看着挺直观。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度,部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程,并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。

2026-03-1022人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

拿到报告后有点懵,好多专业术语看不懂,但是他们的客服电话打过去,真的特别耐心,一个小姑娘给我解释了快半小时,还把关键结论用大白话说给我听,一点都不嫌我烦。后续还主动问我看没看懂,这种售后很靠谱。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告专业性强,所以配备了专门的遗传咨询团队提供解读服务。后续我们也会优化报告的通俗版本,让信息更易理解。祝您一切顺利!

2025-08-1924人觉得有用

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