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温岭万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

血液查180多个肿瘤相关基因,辅助评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的自费检测项目。

谁需要做这个检测?

  • 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
  • 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
  • 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
  • 在台州等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。

这个检测能查出什么?

这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在台州的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到基因突变,是不是就意味着没有突变?
不一定。血液检测未查到突变,存在几种可能:一是肿瘤本身确实没有检测范围内的可报告突变;二是肿瘤有突变,但释放到血液中的DNA量太少,低于检测下限;三是突变存在于组织中,但未释放到血液。此时,如果条件允许,组织检测是更直接的金标准。
报告里“基因突变”是什么意思?有突变就是不好的吗?
基因突变是DNA序列的变化。报告中的突变分为不同类型,有些可能提示有针对性的方案选择机会,有些可能与遗传风险评估相关。具体意义需要结合您的整体情况解读,并非所有突变都是不好的。
能不能只做其中一部分,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
通常这类全面检测套餐是作为一个整体提供的,因为其分析流程和生信分析是整合的。如果拆分成不同模块单独检测,总成本可能更高。如果您只想关注特定部分,可以考虑选择其他针对性更强的、检测基因数较少的套餐,价格会低不少。
老人行动不便,在台州能不能安排护士上门抽血?
您好,在台州,我们可以根据您的具体地址协调合作的护士上门提供采血服务,但需要额外收取一定的上门服务费。具体费用和服务覆盖范围,您可以在下单后联系我们的客服人员详细确认并预约。我们会尽力为行动不便的用户提供便利的采样支持。
如果我比较着急,可以申请加急服务吗?
我们理解您焦急的心情。实验室提供加急检测通道,可以在更短的时间内(例如7个工作日左右)优先完成您的样本检测并出具报告。此项服务可能涉及额外费用,如果您有需要,请在预约时提前向客服咨询和申请。

注意事项

  • 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
  • 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
  • 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
  • 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。

用户评价 (12条,均分4.7)

杨** 已验证 肠癌患者

服务流程很顺畅,客服响应也快。给爸爸做的,用于肺癌靶向用药参考,结果很有用。唯一小遗憾是报告电子版排版对于老年人来说,字有点小,图表复杂,如果能有个更简洁的“家属版”摘要就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们正在规划开发面向不同阅读需求的报告版本,例如更简洁的家属摘要版。感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-2221人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。

2026-03-205人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测初衷是为了靶向用药参考。样本寄出后我有点后悔,担心DNA信息泄露。后来在官网看到了他们的隐私政策,写得非常详细,还明确说明了数据保留期限和到期销毁方式,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的关注。公开、透明、详细的隐私政策是我们对客户的郑重承诺。我们设有专门的数据安全管理团队,并严格执行数据定期清理制度,请您放心。

2026-03-1827人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最终选择你们是因为看到覆盖的基因多,而且包含TMB和MSI这些免疫治疗指标。我父亲是肠癌,报告显示TMB高,提示可能从免疫治疗中获益。医生参考后制定了联合治疗方案。目前还在治疗中,但有了更多选择总归是好事。

机构回复

感谢您的选择与信任。全面覆盖基因组标志物(包括TMB/MSI)正是为了不遗漏任何可能的治疗机会。希望检测信息能助力您父亲找到最适合他的治疗方案。

2026-03-0862人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

整体体验很好,报告专业,解读清楚。唯一就是价格确实不便宜,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大,希望好东西能让更多人用得上。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们深知患者的经济压力,也一直在探索各种形式的支付解决方案,以期能让更多需要的患者受益。我们会认真考虑您的建议。

2026-03-1560人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。

机构回复

感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。

2026-03-0224人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。

机构回复

是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。

2026-02-0615人觉得有用
刘** 已验证 体检异常

做完检测后,我并没有接到任何推销电话或骚扰信息,连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方,没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代,能做到这点非常难得,好感倍增。

机构回复

衷心感谢您的反馈!“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重,也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访,绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。

2026-02-2526人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

之前担心血液检测不准,但医生说我情况适合液体活检。对比了几家,你们在同类产品中价格中等偏上,但看介绍用的技术和分析数据库比较可靠,就选了。结果出来和之前组织检测有高度一致性,还多了新信息,这钱花得放心。

机构回复

感谢您对技术的关注与认可。我们选用高灵敏度的技术和权威数据库进行分析,就是为了确保血液检测结果的可靠性。很高兴我们的专业性得到了您的验证。

2025-10-293人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-02-2863人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-1353人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

虽然总价高,但仔细算了下平均每个基因的检测成本,其实很低了,属于“批发价”。而且一次性了解所有可能的用药方向,比发现自己耐药了再一个个去补测要省心也省钱。对于需要长期管理的肿瘤患者,我觉得是笔明智的投资。

机构回复

您的分析非常透彻!从全病程管理的角度看,一次全面的检测确实能系统性地解决问题,避免未来多次检测的累积成本和治疗时机的延误。感谢您的深度认可!

2025-07-0224人觉得有用

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